Клиника Генезис Днепр IVF

Уважаемые пациенты!

«Гинекологическая клиника» предлагает программу диагностики пороков развития и врожденных заболеваний плода на ранних сроках беременности (акушерский скрининг). Проведенные исследования помогут предотвратить рождение детей с тяжелыми нарушениями умственного и физического развития.

Для включения в программу полного акушерского скрининга Вам нужно прийти на первую консультацию как можно раньше и не позднее 10 недели беременности.

1. Какие исследования и консультации мы Вам предлагаем?

-Исключить хромосомные , другие наследственные заболевания и пороки развития сегодня помогает биохимическое исследование крови
можно судить о состоянии будущего ребенка..

-Детальное ультразвуковое исследование на аппарате последнего поколения (Logic, США) не менее трех раз в течении беременности с выявлением пороков развития и маркеров хромосомной патологии .

-Консультация врача-генетика с проведением полного компьютерного анализа полученных результатов по программе ALPНА (G версия, Великобритания)

2. Какие дополнительные исследования могут быть назначены?
При выявлении высокого риска рождения ребенка с хромосомным заболеванием применяются так называемые инвазивные методы : углубленое биохимическое исследование , а также кариотипирование плода , которое может быть проведено, как в ранние сроки беременности (до 12 недель ) методом биопсии хориона, так и во втором триместре (18-20 недель) - амниоцентез. Кариотипирование – это анализ генетической программы развития организма на уровне хромосом.

3. Какие заболевания плода можно диагностировать после предусмотренных нашей программой исследований?

Проведенная программа позволяет диагностировать:
-Хромосомные заболевания плода: синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Кляйнфельтера и другие .
-Грубые пороки развития плода: анэнцефалию и гидроцефалию , расщелины, грыжи.
-Врожденные пороки сердца, почек, желудочно-кишечного тракта, патологию развития костной системы, общее недоразвитие плода.

Благодаря внедрению исследования комплекса белков беременности инвазивные методы применяют лишь при значительном риске патологии.

Мы еще раз хотим подчеркнуть, что во время каждой беременности существует риск рождения больного ребенка, поэтому позаботиться о его здоровье следует заранее.

Информация для врачей

Около 90 % плодов с хромосомной патологией и ВПР может быть выявлено пренатально в ходе акушерского биохимического скрининга сыворотки крови беременных. Интегрированный тест включает анализ размеров воротникового пространства (ВП), КТР, БПР и концентрации PAPP-A , б –ХГЧ в сроках 10-12 недель, а затем АФП, ХГЧ, н-эстриола в сроках 16-19 недель. Возможно также раздельное применение этих этапов. При этом эффективность раннего и тройного теста несколько снижается, оставаясь на уровне 60 -70% выявления. Тест с применением
PAPP-A прошел апробацию в европейских странах и является с УЗ скринингом наиболее объективным показателем состояния плода.
Окончательное решение о проведении исследования ворсин хориона , амниоцентеза и других инвазивных вмешательств принимает сама пациентка. беременной женщины, которое может проводится уже на ранних сроках (10-12 недель). По содержанию 3-4 белков беременности (РАРР-А, альфа- фетопротеин, бета-хорионический гонадотропин, н-эстриол), изменения концентрации которых отмечаются при многих заболеваниях плода,